統合失調症の当事者をもつ家族と支援者の為のピア掲示板
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2748
名前:笹餅
2016年10月01日 (土) 19時18分
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お久しぶりの投稿失礼します。
だいぶ時間が流れましたがこれまでの経緯を説明すると、
役一年前に症状の悪化で私と母に暴力をふるい、命の危機を感じたので警察に通報、危うく逮捕される所でしたが、精神病なので措置入院になりました。そして一年後の９月中間に措置がとけたので入院費がかかることを器具して母が無理やり退院させました。それからはもうあまり寝れません。私の方は耳栓を必ずつけて寝ます。部屋の壁が薄いのでそうするしかないです。していても煩いです。どうしても我慢できない場合は遮音ヘッドをつけるようにしました。それでも聞こえることがあります。締め付けが痛いのであまり頭にあってないのでつらいですけど。（いい遮音ヘッドあったら紹介してください。なるべく安いので）
毎日夜中まで起きているし、一日中独り言や１人二役を演じて妄想の中の人との会話。しかし何故か訪問介護の人が来ると普通に話す。家族の前では狂っている。会話すらままなりません。一人笑いもあり、部屋中や家中を歩き回ります。そしてついに夜中に知らないうちに外へ出ていったらしく行方不明になり捜索願を出しました。数時間後に地元の駅で見つかりました。この際は病院に行かず家に戻っただけでした。後日、母は訪問看護の人にこのことを言いませんでした。言ったら入院させられるし入院費も高いからです。それ移行夜中の徘徊はしてませんが気を抜くとするのかもしれません。とにかく本人に刺激を与えてはダメなので極力私は関わらないようにしています。薬もあまり効かないし医者は薬の量を増やすとか入院とかしかしないようです。
こんな状態が毎日続いています。母が一日家にいない時は地獄で、１人で大声を出したり物音がうるさいです。誰かの役を演じて怒りながら話していたりこちらの言うことは伝わってるのかどうかも判りません。今日は私の姿を見て「誰？」と言ってくるし。
私は鬱、不安、パニックがあるので現在働けません。いろいろと限界ですがお金もないので我慢するしかないんです。
在宅仕事で安全で難しくないものがあればいいんですがなかなか見つからないですね。
毎日絶望を感じています。
母は妹がまた凶暴性を見せて警察呼んで措置入院を狙ってるのかと思います。措置入院は国がお金を出してくれるからです。（皆様の税金を使って申し訳ありません）
うちは女姉妹なので男の人の手を借りることはできません。父は亡くなってるし、親戚も遠いです。
近くに住んでいる姉は妹に嫌われている為、極力関わらないようにしているのか最近は訪問しません。もう絶望です。
ほんとうに死にたいです。母は私の意見は一切無視するので何もできません。
いろいろとご返信くださりありがとうございます。あまり返せなくてごめんなさい。いろいろといっぱいいっぱいです。
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2751
名前:笹餅
投稿日:2016年10月05日 (水) 15時10分
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見つかりました。一晩中寝ないで歩き回っていたので足が汚れていたり傷や豆ができていました。サンダル（サボ）を履いていました。服も寝衣みたいな格好でした。
何故か下のシャツや下着を見に付けておらず…途中で脱ぎ捨てたのかもしれません。無事に家に戻りましたが…また眠れなくなりそうです。
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2752
名前:クロ 管理人
投稿日:2016年10月05日 (水) 16時46分
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こんにちは、今日は施設が台風で早帰りさせた為、早めの退所で家に帰っています。
笹餅さん大変でしたね。
でも見つかって良かったです。
私も同じように抜け出して行方不明の姉を探し回ったことを思い出しながら書き込みを
見させていただきました。
ＧＰＳは前もって家族が登録をしておかないと探すことはできませんので、
今度は探せるように手続きをしておかれたらと思います。
うちも（姉が携帯をたたき壊すまで）何回かＧＰＳで探せたのでその時は楽に探せました。
笹餅さんが、少しでも安らかになれれば良いのですが。。
せめて、気持ちをここで吐きだしてくださいね。
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2760
名前:笹餅
投稿日:2016年10月08日 (土) 01時33分
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クロさんありがとうございます。
いろいろと我慢できない状況ですのでちょくちょく書き込ませていただきます。
あれから妹の症状は悪化し続けてるようです。
今日も訪問看護の人が来たら「帰れ！帰れ！」と追い返してしまいました。「薬も持って帰れ！」と薬ごと追い出したりしました。
お風呂には何回も入るし、（入っても3分程で出てくる）何度もご飯を食べます。本来なら即入院レベルだけど母がお金を惜しんで入院させたがりません…。
私は妹の部屋の隣なので壁も薄く騒音に日々悩まされてます。
妹が夜中に突然自分の部屋の物を廊下に出し始めたり奇行も多いです。妄想もいっそう酷くどなり声をいきなり出し始めます。
音楽も大音量で流します。私は去年の妹の措置入院前についに耳がおかしくなりました。（耳鳴りが毎日止まらなくなりました）
結局の所、訪問看護の人もあまり役に立たないようですし、母が薬を飲ませるのを反対しているようであまり飲ませないこともあります。
飲ませたって無駄だと思っています。母がこうなので医者も薬の量を増やすことができないんです。
医者の言うことを信用せず、入院もさせようとせず私の方の精神ももうとっくに限界越えています。
夜中もいつまでも寝ないことも続いています。
私はどうしたらいいのでしょうか…。
妹のせいで家はメチャクチャだし、ただ悲しくて生きることもつらいんです。
統合失調症という病気が憎くて仕方ないです。
私はもう希望を見出すことができなくなりました。いつも心が死んでいるようです。
そしてこのような状態なのに措置を外した医者にも腹が立ちます。退院させた母も憎いです。
涙が止まりません。
医者を信用して治療している普通の人が羨ましいです。
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2761
名前:笹餅
投稿日:2016年10月10日 (月) 18時14分
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妹がまた出ていったようです。母は入院させようとしないしこちらの精神も限界です。
病院に連れて行くには母と私だけじゃ無理です。妹の力が強いので。警察はこういうことに協力しないようで断られているようです。
訪問看護の人のことも妹が嫌いだと言っているので頼めないようです。
家族以外で他に病院に連れていくことを協力してくれる人はいるのでしょうか。
とにかく母が病院に入院させようとせず家に連れ帰ることしか考えません。
症状の悪化した妹が自然に治るわけないのに、病院に入れて薬漬けにされるのを嫌がる、薬のせいで妹がおかしくなるなどの思い込み。
お金もかかるし、妹が良くなるなる前に無理やり退院させたからこんな事態になっているのに。
本当に最悪の日々です。
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2763
名前:こしあん
投稿日:2016年10月11日 (火) 10時19分
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久しぶりに掲示板観ました。
妹さんは何歳ですか？
当方もそのような時期を経ましたが 家族が治療に積極的でも そのような時期を
乗り越えるのは大変なのに 母親が娘の治療を拒否しているようでは
笹餅さんは、本当に精神、身体とも限界でしょうね。
妹さんが 何歳かわかりませんが いづれにしても、
あなたが、近くの市役所の福祉課に行き
（障害年金）（世帯分離）（生活保護）などのキーワードを言って
事情を説明し、どうすればよいか相談しなければ現状を突破できないでしょう。
経済的に少し楽になると お母さんの気持ちも動くと思います。
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2767
名前:クロ 管理人
投稿日:2016年10月16日 (日) 13時55分
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こしあんさんの補足として
生活保護は世帯単位での受給が基本ですが、自分の生活が壊れたり守れないときには
世帯分離の対応を考慮して相談をすることが可能です。
また、お母様自身が妹さんに向き合えないのであれば、それは治療において妹さんの
快復する壁になってしまいます。
それなら、妹さんとお母様の距離を取ってもらう方が良い場合もあるかと思います。
笹餅さん自身が、各関係機関と連絡して情報の共有と治療時の協力者として行けるように
信頼関係を作っておられるといざという時に良いかもしれませんよ。
精神保健福祉法の『保護者』が『家族』表記に変わった今、お母様だけではなく
『家族』として関われるようになったのですから。。
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2734
名前:さくら
2016年09月16日 (金) 11時31分
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スレ有り難うございます。散歩も気分転換に良いと思って、旦那とやった事が有りました。旦那は網膜色素変性症の病気も持っていて、歩くのも大変な感じで辞めてしまいました。最近、また波があり寝込んでいたりしたら、私も夜寝れなくなったり生活の不安を感じて頭が変になってくて、旦那に辛く当たる時も有ります。なんでこんな病気になってしまったんか、旦那の親には、私が病気にしてしまったのだからと攻められた事も有りました。
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2735
名前:のぞみ
投稿日:2016年09月16日 (金) 11時50分
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大変なところを通っておられるのですね。
＞歩くのも大変な感じで辞めてしまいました。
私のところも同じです。しんどいことはやらなくなりましたが、
又歩ける時が来ると思います。
さくらさん自身が外に出て新鮮な空気を吸うことです。
さくらさんが元気になる方法はないでしょうか。？
それがとっても大切です。
私の場合はその場から離れたり、統合失調症についての知識を深めることでした。
知識があると、これからの予想がつきます。調子を崩すサインが分かってきて、
そんな時どんな行動をしたらいいのか、知識と体験で分かってきます。
でも、家族にとって辛い生活が続くことでしょう。
他の人は分からないでしょうけれども、
でも希望を持ってくださいね。寛解するよう祈っています。
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2733
名前:さくら
2016年09月15日 (木) 21時55分
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スレ有り難うございます旦那は波があり、酷いときは寝ています。それを何年も見て来てたら、自分の体調も悪くなり、吐き気や動悸など不安定になります。会社にも迷惑をかけて、あたしが謝って辞めさせる事を三度も有りました。働きたい気持ちが有るのに思い通りに成らない体、本人も辛いのは、分かるのだけれど、私自身も辛くなりいつまで支えて行かないとダメなんか、先が見えない不安が押しかかってきます。子供達には迷惑をかけたく無くって一人で頑張って行く自信が有りません。
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2727
名前:さくら
2016年09月14日 (水) 00時11分
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仕事が長続きしないで
辞めてばっかりです。
病気にのり１５年になります。後一年娘を県外の大学です。
生活の不安と治らない病気の不安と認知の年寄りを抱えてします。
あたしも精神的に疲れてきまし。皆さん方は生活を苦しさから、どのように乗り越えて行ってますか？教えて下さい
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2732
名前:のぞみ
投稿日:2016年09月15日 (木) 11時18分
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私の場合、病気にばかり目を留めて精神的に苦しみ鬱になりました。
そして自分が元気でいるために、外に出ていろんなことを始めました。
散歩したり、楽しい音楽を聴いたり、ＰＣに没頭したり。
気を紛らわしたのです。
中でも同じように苦しみ、涙を流している人の経験談は支えになりました。
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2722
名前:呉（ごう）愼次郎
2016年09月10日 (土) 05時37分
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心の病闘病大家小冊子の無料配布をしています。著名な渡辺和子さんや、向谷地生良さん・高森信子さん・夏苅郁子先生もこの冊子へ、無償で原稿を寄贈してくださいました。時間が無い方・お小遣いがない方・難しい、等の理由で、名著を読む機会のない方、ぜひ『楽楽農園 検索』で見て、是非この冊子を読むか、又は請求してください。
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2721
名前:呉（ごう）愼次郎
2016年09月10日 (土) 05時35分
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心の病闘病大家小冊子の無料配布をしています。著名な渡辺和子さんや、向谷地生良さん・高森信子さん・夏苅郁子先生もこの冊子へ、無償で原稿を寄贈してくださいました。時間が無い方・お小遣いがない方・難しい、等の理由で、名著を読む機会のない方、ぜひ『楽楽農園 検索』で見て、是非この冊子を読むか、又は請求してください。
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2691
名前:千桜
2016年08月13日 (土) 15時08分
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申し訳ございません。感情的に書き殴ってしまい、名前を決めず書き込んでしまいました。
丁寧なレス、ありがとうございます。
私も入院させた時の光景は今も目に焼き付き、連れられる時の金切り声は耳に残っています。初めての入院時は高校生の時で身近に頼れる大人一人もおらず、警察や役所の世話になり強制的に入院させました。
今は、通院という形は取っているもののもう一緒に暮らすのが苦痛でたまりません。
一生続くと思うと、早く死にたいし、
殺してやりたいこんな奴と思います。
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2704
名前:クロ 管理人
投稿日:2016年08月28日 (日) 13時37分
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千桜さん、こんにちは
返事が遅くなりましたが、ハンドルネームの方ご協力ありがとうございます。
千桜さん、一人で抱え込んで大変な想いをされているのですね。
利用されている社会資源は病院以外にありますか？
私も適応障害の状態になりとても苦痛の状態になった事がありますが、
それと似た状況で在るのなら千桜さんにもお母様にも良いことはありません。
家族が疲れ切っている場合は一旦、休息入院をしてもらったりする事も選択肢としてありますよ。
また、土日にショートステイに行ってもらうなど
千桜さんが休める状況が作れたら良いのですが。。
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2679
名前:ゆうさん
2016年08月02日 (火) 03時03分
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ヤフー知恵蔵でクロさん？管理人さんかな？の回答からジャンプしてきました。私と嫁は４０代半ば結婚１６目かな？７年ほど前に嫁が突然発祥しました。一言で言うと愛しかないです。親は子を愛する、同じかそれ以上のハートでないとですな。
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2680
名前:ゆうさん
投稿日:2016年08月02日 (火) 03時31分
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ざっと掲示板を読ませて頂きました。１つ気になった事があります。多分気分を害されると思いますが親親親だからのご意見が多いですな。
親以外で今後を楽しく生きて行かないといけないのにです。私の場合は夏はジェットスキーに冬はスノーモービルで嫁同伴で和気藹々です。仲間は嫁が統合失調症って皆知ってます。お薬も一日４回からいかに減らすか悪戦苦闘仲ですよ＾＾
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2681
名前:ゆうさん
投稿日:2016年08月02日 (火) 04時05分
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クロさん、投稿を消すならスレ消してくださいね。消される前に最後に１つだけ。
親を超えた仲間、親友をいかにたくさん作る事にに尽きます。ご無礼な発言してすいませんでした。
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2683
名前:クロ 管理人
投稿日:2016年08月02日 (火) 19時41分
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こんばんは
今仕事から戻ってきました。
ゆうさん、はじめまして
言いたいことはわかります。そして親の立場の方も分かっていると思いますよ。
ゆうさんはパートナー故の感じ方、距離の取り方役割があり、周りの係わりも親とは
違うアプローチや対応が可能になります。
私は『兄弟の立場』ですから、また親の立場とはかなり異なった視点や役割、感じ方があります。
だから私の親自身とも対応についての考え方は違いますよ。
自立してほしい、自分の人生を自分の足で歩いてほしいという『自立』の念は
親が思うものよりも強いでしょうし一緒に歩く配偶者の方が思う念とはまた
異なる想いではないかと思います。
とまあ、前置きですが
うちの当事者さんである長姉は自己否定をしています。
そして私のすぐ上の姉は自殺をしました。
色々と考えましたよ姉が死んだときには、家族としての役割などもね。。
自己否定って家族だけでは対応できないんです。
最近の入院に至る行動も自己否定が関係して家を飛び出してです。
いくら『そのままでの貴方でいんですよ』と言っても、同じ生活史を持つ
血のつながった家族だと響きません。
しかし家族以外の他者から言われたりすることは、価値観の違う誰かに認めてもらう事、
他者が自己を写す鏡となるからこそ、自らを省みる事が出来るという事になります。
自我同一性の問題に他者の支援が必要な大切な要素であるという事でそういう事が
心理社会的な支援という事になります。
自死遺族は皆、快復に一定のプロセスを持ちます。
それは一種のＰＴＳＤの対応だという事も出来ます。ＰＴＳＤは心理的外傷
ですが心を整理すれば良くなる（乗り越える）という事になります。
家族の死によって不安定な状態になるのは、その生活史と共にその人にとって
価値観の根幹的なものとして構成されているものだからだと私は認識しています。
そして、ここからが本題ですが家族の役割として親もその中の基礎的な根幹の一つで土台でもあるという事、
そして、それと同時に家族以外の支援も同じぐらい大切な物だという事です。
配偶者という立場は、私たち血のつながった家族には出来ない事が出来ます。
そして、家族としても同時に対応も出来る面も持ちます。
この病気の発症率の家族研究の中で発症率が高くなる要素として挙げられるのは
家族の機能不全です。
機能不全家族の中で育った場合に発症率が高くなるのは各国の研究の統計にも出ていることです。
私たち兄弟の立場や親が当事者の場合、小さい時から係わりの中で他の役割を余儀なくされ
自分の立ち位置を持てないという場合、やはりその後の生活に大きな影響が出てしまうという事も多々耳にします。
それぞれが、自分の役割をしっかりと持ち対応する事の大切さと、抱え込まないで役割をこえて無理をしないという事も大切ですね。
ただ、様々な要因要素もあり親が抱え込まざるを得ない家族もあるという事も併せて知って頂けたらと思います。
さて、長文になりましたが。。
故に、親の方は親の方の書き方で在るべきですしそれでよいと私は思っています。
此処は、家族会としてピアの環境の構築を念頭に各種ルールを置いてそのうえでの参加をしていただいています。
その中に経験故の想いや視点もあり、立場的にも価値観は様々であり、お互いの価値観を否定しない様にお願いもしています。
また、ピアの場のルールとして『批判・批評・否定』しないは基本ですので改めて皆さんにお願いしたいと思います。
そして、辛いという気持ち（感情）などや経験の共有はこの場で出来る事ですし、親の立場だけではなく他の立場の方や各種テーマごとにスレ建てしていける構成の掲示板でもあります。
必要な方はそれぞれで対応をと思います。
最後に私が兄弟としての立場として当事者の自立の念が強いというのは最初に書きましたが、
勿論自立に向かう様に治療がすんなり進めばよいのですが、治療時期にも求める物が変わってしまいますし、
中には本人が自立を望めない望んでいない状況もあります。（施設に通所される方でも現状維持で前に進むという
考えを持たない人も居ますよ。
そういう方には準備が出来るまで足踏みする（休む）期間が必要な場合もあります。
（支援計画の中で少しずつアプローチするというのはありますが。。。あくまでも方向性として本人が自ら行う様に支援をする）
急がば回れ、それが快復への最短ルートという事もあります。
人によってケースも変わります。これといった『正解』が無いというのが福祉でもあると私は思っています。
皆様が良い方向へ行けますようにお祈りしています。
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2700
名前:のぞみ
投稿日:2016年08月25日 (木) 20時49分
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ゆうさん、まだ見ていますか？
私の家内は統合失調症で病識がないため治療を開始するまで10年以上かかりました。
初めは「誰かに監視されている」とのことから始まり、
「自分はテレパシーが使えるんだ。家族が悪の組織から命が狙われている」とか、
変なことを言い、行動するようになって警察沙汰にまでなりました。
私自身病気に対して無知でしたので、ただただ家内を励ましていただけです。
もう少し病気のことを知っていればと、それが今でも悔やみます。
３か月の保護入院から本格的な治療がされて、今は寛解状態にまでなりました。
それまでは本当に地獄です。離婚も、一家無理心中させ考えました。
寝ている家内の首にまで手をかけました。子どもがいたので大ごとにはなりませんでしたが。
でも、男のくせに毎日泣いていましたし、３か月で体重も１６キロも減りました。
本当に苦しかった。
今では普通の会話ができ、家内と出かけることもあります。
そして家内は「私と夫婦なって良かった」と言っています。
それがうれしいのです。
月に一度は会社を休んで家内の病院に付き添っています。
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2688
名前:名無し。
2016年08月13日 (土) 06時49分
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統合失調症の親に育てられた。
自分は死ぬまでこのキチガイ親を世話するために産まされたのだと思うと、やるせない。
朝からいつも癇癪を起こされ眩暈とはきけから毎日は始まる。これが、まだまだまだまだまだまだまだまだ続く。
助けてくれる人なんて誰もいない。
最悪自殺か、無理心中か？
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2689
名前:クロ 管理人
投稿日:2016年08月13日 (土) 09時59分
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おはようございます。
子供の立場の方は大変な想いをされてきていますね。
私も兄弟の立場ではありますが最近、暴力等もあり家族を緊急的に入院をさせる事態になりました。
久しぶりに対応に追われ二日徹夜しましたよ。。。
今回は、精神科の休日救急窓口（対応が一番悪かったが。。最後は適切に動いてくれた）や警察、
地元の住民、救急窓口及び救急車（こっちは母の対応）、輪番の病院など様々な関係機関や協力が得られて対応できました。
母が怪我をしたことなどもあり私一人で全部対応が無理な状況で得られた暖かい協力は今回本当に助かりましたね。。
警察も病院まで付き添いできて対応をしてくださったり、当事者を後ろに乗せての私一人での運転では難しい状況もありましたので。。
最悪、次の日の民間移送などお金はかかるが使える社会資源（選択肢）もありますのでそれで対応という形になるところでしたね。。
ただ、今の精神保健福祉は昔の措置ではなく、当事者、家族の意思による契約によって対応をされます。
自分から動かないと誰もしてくれませんし、制度やサービスも知らないと使えないという事になります。
そして、福祉事務所が補助金の関係（障害程度区分）で窓口になります。
一度、どういう助けがあるのか選択肢としてあるのかを知るだけでも話をされてみてはと思います。
知らないだけで使える社会資源もあるかもしれません。
あと、管理人としてこの掲示板についてのルールとしての注意をしておかないといけませんので書いておきます。
此処は２ちゃんではないので基本的に『名無し』ではなく固定のハンドルネームにて書いていく様にルールとして定めさせて
頂いております。
ただ、最近流すことを前提の愚痴スレとして『気持ちを吐きだすスレ』のみ固定のハンドルネーム以外でも可という風にしています。
それ以外のスレは掲示板上のルールとして固定ハンドルでの対応でお願いします。
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2566
名前:さくら
2016年07月04日 (月) 16時53分
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ゆりさんありがとうございます。25歳の息子。去年偶然この掲示板にたどりつき、誰にも話せない私の拠り所となっています。これからも、覗かせてください。
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2567
名前:ゆり
投稿日:2016年07月04日 (月) 19時02分
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さくらさんへ
そうですか・・・ご子息でしたか・・・
それはお辛いことでしたね・・・
我が家は１９歳浪人時の発病で、その時には、こちらもまだ若く、主人ともども２週間から１カ月、安定剤のお世話になりました。
今は年の功で！わかったような事を言ってますが、全く動じないわけではありません(>_<)
さくらさん、お体気をつけられてくださいね。
お母さまがこけると、子どもはどうしたらいいのかわからなくなってしまいますからね。
なお、書き込む時には、ここへの場合は、このわたくしの文章のすぐ下にある書き込み場所へ書き込み、「書き込む」をクリックするとこの場所へ入ります。
親の方へ書き込みたい時は、親の一番最後にある、書き込み場所へ書き込んで、「書き込む」をクリックすればいいですよ。
PASS（省略可）のところへ、ご自分のパスワード（たとえばsakura）を入れておけば、あとで編集などができます。
これは、ず～～～っと下へスクロールしていくと編集場所があります。
わたくしも最初は書き込みに失敗ばかりしてました(>_<)
でも、さくらさん・・・書き込みも無理はなさらないでくださいね。
書きたくなった時にね！
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2678
名前:ぶち
投稿日:2016年07月30日 (土) 21時20分
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この事件で毎日かなしいです。
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2671
名前:サフィニア
2016年07月26日 (火) 18時02分
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ゆりさん、皆さん
こんにちは。
いつも、皆さんの和やかなお書き込みを拝読させて頂いております。
私は別の統合失調症掲示板に参加している者です。
人にはそれぞれ考えがありますので、解釈よっては違う捉え方をする人も出てきます。
以前、掲示板上のことで、仲良くして頂いている方に相談したことがあるのですが、、
もしかしたら、自分の書き込みが誰かを傷つけいるかもしれない、そう自戒しながら書き込みしても良いのではとアドバイスを頂きました。
成る程と思い、その後はアドバイスを頭に入れながら書き込みをして、皆さんと仲良くして頂いています。
子供が再発後、辛い思いをいやという程、経験しました。
藁をも掴む思いで何か手掛かりはないかと探し求め、出会った掲示板です。
早６年にもなります。
こちらの掲示板は、クロさんがきちんと管理されていますし、皆さんにとってとても安心できる居場所だと思います。
このような場の存在というのは、ご病気の方を支える方々には必要不可欠だと思います。
色々行き違いや大変なこともあるかと思いますが、皆さんで乗り越えらますよう陰ながら祈らせて頂きます。
ゆりさん、どうか、皆さんの為に戻ってきて下さいませんか。
何卒、宜しくお願い致します。
では、横から大変失礼致しました。
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2673
名前:オレンジ
投稿日:2016年07月27日 (水) 14時08分
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サフィニアさん、どうもありがとうございます＾＾
皆でゆりさんに呼びかけてみますね！
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2644
名前:まる
2016年07月21日 (木) 19時10分
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はじめまして。まると申します。娘が統合失調症と診断されました。今、高校２年です。本人は病名をまだ知りません。
クラスの友達とうまくやれず孤立しています。今は夏休みですが心配事がずっと 頭の中にあり、何をやっても集中出来ないと言っています。
そのストレスを私にぶつけるのですが、暴言もひどく、病気とはわかっていても、聞くに耐えられなくなってしまいます。病院の先生は、愚痴を言えるようになったのは良い兆候と言われてはいるのですが・・
私にだけなのです。主人には言わないのです。辛いのは娘だとわかっていますが、逃げ出したくなるときがあります。
だめな母親だなあと思います。
皆さんはどうやって、感情を受け止め、自分が潰れないように流しているのでしょうか？
愚痴ばかりで申し訳ありません。
笑顔でいなきゃと思うのですが、なんだかこの頃つらくて・・(-_-;)
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2657
名前:とっちゃん
投稿日:2016年07月23日 (土) 06時11分
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2645
名前:キリ
2016年07月21日 (木) 19時31分
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ずっと我慢して読んでいました。わたくしさん、そう○りさん。あなたは、そんなに偉いのですか？・・・・さんへの謝り方も誠実さにかけます。ただ愚痴りたい、ここでしか言えない事言っただけなのに。星の話だけでは、物足りないのですね。この病気で苦しんでいる人の言葉を、心からくみ取る力のない人に、説教なんてされなくない
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2646
名前:みみちゃん
投稿日:2016年07月21日 (木) 21時35分
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キリさん
どうして、我慢して読んでらしたのですか?
私達が、悩んでいるときに、書き込みしてほしかった。
私もゆりさんも、ここに書き込んだ以上に、実際には、もっともっと 悩み辛い思いを
しています。
そんなときに この掲示板に出会い、皆さんに助けていただきました。
同じ体験をした人だからこそ、わかりあえる場所だったんです。
今 息子は入院中ですが、彼の事は今もこの先も いつも気にかけています。
ゆりさんはいつも明るく前向きにレスしてくれました。
キリさんは その文章からゆりさんの思いを感じ取れませんでしたか?
今までのゆりさんの書き込み読んでますか?
20年間 息子さんの病気と付き合って来て そしてこれからも息子さんのこと思っての生活です。
20年悪い時ばかりではなかったとは思いますがやはり気苦労はあったと思います。
私は ゆりさんこそ この病気で苦しんでいる人の事をそして家族の苦労を良く
理解してる人だと思っています。
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2633
名前:さくら
2016年07月19日 (火) 20時58分
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辛い思いしてる方の気持ちも考えず、すみませんでした。
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2632
名前:さくら
2016年07月19日 (火) 20時53分
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今日仕事終わり美容室に行きました。とてもスッキリしました。帰ったら洗濯物取り込んでありました。聞いたら、雨が降ってきたとの事…息子には、髪切り行くと伝えてたので、気にかけてくれたのだろうと嬉しくなりました。ゆりさんに背中押してもらい、頑張ってみたら息子の良い面もみれました。お忙しいのに本当にありがとうございます。今日の書き込みの言葉も噛み締めて頑張ります。
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2627
名前:さくら
2016年07月18日 (月) 13時17分
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アドバイスありがとうございます。まるで見ておられるようでびっくり。本当に何処にも行かなくなりました。義親の様子も見に行かず。引きこもってます。
私自身が変わる事。頑張ってみます。時間さいていただきありがとうございました。
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2625
名前:さくら
2016年07月18日 (月) 06時45分
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昨日は、自分本意な事ばかり書いてすみませんでした。苦しいかたは、沢山いらっしゃるのに、甘えてしまいました。生きていこうね。明けない夜はない。との言葉どうり、今朝は、ピカーンと良い天気…皆様に、幸せでありますように。
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2624
名前:さくら
2016年07月18日 (月) 01時48分
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ゆりさん。書き込みありがとうございます。外仕事から帰宅し、1人で温泉に行こうとする主人に外まで、追いかけて行きたいと言ったみたいです。私なんて、苦労してるうちにも入らないでしょうが、主人は、基本優しい人です。でも最近家庭内がギクシャクする時あって、息子の事話しあいたいとおもっても
治ってると主人はいいます。確かに落ちついてますが、先の不安は、あり、聞いて貰いたくても、その事は、裂けてる感じです。夜なかなか眠れない私は、朝ボーッとして、お弁当が、ギリギリの時、主人に早くしろと言われ、頑張ってるよというわたしに、頑張っても結果がともなわなだめよ！とどなって、それを息子は見ていました。暫く主人と話したくありませんでした。そして、今日温泉から帰宅した息子は、私にケンカすんなね。と言いました。あれは、ケンカじゃないよと、言って、終わりました。^_^ 息子が起きてきました。おやすみなさい。
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2622
名前:さくら
2016年07月17日 (日) 17時04分
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今、息子が、主人と温泉に行きました。ずっと部屋ばかりいたのですが、自分から、主人は、不意を突かれ断ることも出来ず…実は、２、３日前些細なことで、主人が怒鳴り、それを見た息子。もしかして気使ったのかなあ？なんてこと思いました。優しい息子なので、病気で、症状が出た時、謝ってばかりの息子に主人は、反省病って病名つけました。僕の事は、もういいからⓂ️の事大事にしてあげてと、入院中に言った息子は、その次の夜服で、自分の首絞めたそうです。幸い看護師さんが気づいてくれ大事にいたらずすみましたが、薬増やされ保護室でした。その後は、この子は、このまま、死んでしまうのではと思うぐらうもうろうとして食事も取れず、点滴もしました。昔から、妹思いのお兄ちゃんでした。でも症状では、妹に関することもあり、会わせてません。何言ってるのかわかんなくなりました。
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2587
名前:さくら
2016年07月07日 (木) 21時31分
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オレンジさん、ラッコさん、皆様、ご自分達も大変な中新参者にまで、優しくして下さってありがとうございます。こ
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2580
名前:さくら
2016年07月06日 (水) 20時08分
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クロさんお気遣いありがとうございます。が、機械？に弱い私は、このやり方しかできず、すみません。暫く覗かせていただくだけと思ってましたが、やはり、一言お礼を。それから、ゆりさん、お忙しいなかありがとうございます。辛い話もして下さって、生きていかなきゃ！と
他の方々のお名前見て去年の事思い出しました。今辛い方も、どうか、どうか、頑張ってとは言えないけど、生きていきましょうね。私は、ほんとに弱い人間なので、励ますなんておこがましいですが、😞 ごめんなさい。
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2584
名前:オレンジ
投稿日:2016年07月07日 (木) 17時51分
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こんにちは、さくらさん。
先ほど『親・・』の方のスレッドに書き込みましたが、さくらさんへのメッセージを書き忘れてたので
こちらにカキコさせていただいております。
うちには二人精神障害の娘がおりますが、下の子は１９歳で発病し
いま１０年になります。
私も最初はほんとに辛くて辛くて、生きた心地もしない毎日が続きましたが
ようやく今は波がありながらも落ち着いてきました。
きっとよい方向に行かれると思いますので
希望を持って、、頑張って・・という励ましも今はお辛いと思いますが
ゆるゆると、淡々と、毎日を過ごしていってくださいね。
明けない夜はないです。
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2585
名前:ラッコ
投稿日:2016年07月07日 (木) 20時14分
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さくらさん、こんにちは。
励ましの言葉ありがとう。
去年の今頃は息子(32才です)が入院してて
薬も合わず、拘束もされるわ、面会もできないわ、
そんな毎日が辛くて
泣きながらここに来ては皆さんからのあたたかい励ましもらってました。
さくらさんも、読んで参加しててくれたのですね。
ありがとう！
さくらさん、前に進んだり、後ろに戻ったり
一緒に話しながら行きましょ～
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2572
名前:さくら
2016年07月05日 (火) 14時44分
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ラッコさんお声かけありがとうございます。どうしてもうまくかきこみできず、新規投稿しかやれません。私は、今息子との距離取る為昼まで、仕事に行ってます。もちろん家計の為もあります。入院でお金もかかり、主人が工面してくれました。
今息子の状態が、どうなのかわかりませんが、部屋にいることがほとんどなので、薬きちんと飲んでるのでまあ落ち着いてるのでしょう？色々皆さまに聞いて貰いたい事教えてほしい事ありますが、なにしろうまく伝える事が出来ず、又いつか、ここに来るかもしれませんが、その時は、よろしくお願いしします。ゆりさん優しい言葉うれしかったです。生きてたら、笑う日も来ますよね。希望持っていきます。本当に、本当に、ありがとうございました。それでは、またいつか。
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2573
名前:ゆり
投稿日:2016年07月05日 (火) 16時10分
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さくらさん、お辛いでしょうに何回も書き込みありがとうございます。
また何度ものお礼ありがとうございました。
多くの方々がこの掲示板へいらしておられ、いい方々ばかりで、わたくしも本当に学んでまいりましたよ。
さくらさんもまたいらしてくださいね。
新規スレッドしか書き込み出来ないのは、もしかしたら、一番最初に「書き込む」をクリックされてますか？
「書き込む」は最後にクリックなのです。
① まず名前を記入します。（一度作られたスレッド内では、もう記入されてると思いますが）
② Ｐａｓｓ記入すれば後での編集が便利ですが、これもしなくても大丈夫。
③ 記入欄に書きたい文章を入れます。
④ 最後に「書き込む」を一回クリックします。
☆きっと笑える日は来ますよ☆
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2575
名前:クロ
投稿日:2016年07月05日 (火) 19時35分
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みなさん、こんばんは、 ＞さくらさん、初めまして さくらさんがお使いのページはモバイル用で仕様により新規しかできない様になっています。 スマホのブラウザーでパソコン用でアクセスしていただけたら ゆりさんが書かれている方法でレススレッドとして同じスレッドで書いていくこともできます。 ただ、通信の情報量が大きくなりますのでネットの固定の金額設定などをしていなければ えらいことになりかねませんので、パソコン版のフレームでいく際には それに対してのご確認をしてもらい必要があればご対応をと思います。 パソコン版URL http://bbs4.sekkaku.net/bbs/kazoku48.htmlなお、モバイル用でしか難しいとの事であれば、こちらで時間がある時にまとめさせて頂くこともできます。
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2568
名前:さくら
2016年07月04日 (月) 20時44分
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ありがとうございます。ゆりさん。去年は、泣いてばかりいました。12月は、義父が、骨折で入院病院から、暴れるからと3ヶ月朝から夜まで付き添いで、息子は、入院してましたので、何とかやれましたが、私の精神状態は、おかしくなってたと思います。いつもこの掲示板みてました。本当に感謝です。四月末退院し今にいたります。今日は診察日でした。
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2562
名前:さくら
2016年07月03日 (日) 20時55分
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やり方があまりわからずですが、どうしても一言お礼を！
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2561
名前:さくら
2016年07月03日 (日) 20時41分
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皆さま、ありがとうござい
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