バイエル ヘルスケア社は、経口マルチキナーゼ阻害剤レゴラフェニブについて、ほかのキナーゼ阻害剤による治療にて病勢進行が認められた転移性又は根治切除不能な消化管間質腫瘍（GIST：gastrointestinal stromal tumors）の適応で、米国食品医薬品局（FDA：Food and Drug Administration）に承認申請を行いました。

詳細はバイエル社のプレスリリースをご覧下さい。
http://byl.bayer.co.jp//scripts/pages/jp/press_release/press_detail.php?file_path=2012%2Fnews2012-09-03.html

バイエル薬品は９月11日、大腸（結腸・直腸）がん治療薬として開発してきた経口分子標的治療薬レゴラフェニブ（一般名）について７月末に国内承認申請したことを明らかにし、厚労省から優先審査指定を受けたと発表しました。
プレスリリースはこちらです。
http://byl.bayer.co.jp/scripts/pages/jp/press_release/press_detail.php?file_path=2012%2Fnews2012-09-11-b.html

日本ではGISTに対しては現在申請準備中の段階とのことです。
ミクスオンラインの記事です↓
http://www.mixonline.jp/Article/tabid/55/artid/43149/Default.aspx