先日、ファイザー製薬の広報の方より、連絡があり、欧米で行われていたＳＵ11248の治験フェーズⅢが予定より７ヶ月早く終了したそうです。一部で、血中毒性が強い、持続期間が短いなどと言われていましたが、プラセボ（擬似薬）群より、有効性、安全性が有意に高いことが証明されたための、早期終了だということです。ファイザー本社が出した、発表リリース翻訳版はこちら http://www.pfizer.co.jp/pfizer/company/press/2005/2005_02_14.html 正式な発表が待たれます。期待してしまいますね。
私自身はまだ腫瘍全摘出の術後の状態から変化はありませんが、仮に将来悪い結果が起きてきた時（なってほしくないですが）、グリベックを含めて、いかに対処していくかに対し、心強い結果だと思います。ただ速やかな承認が得られるかが問題ですね。国内のフェーズⅠ、Ⅱの治験結果が待ち遠しいですね。
