The LBGのサイエンスコーデネイターJerry Call からe-mailがとどきました。12月21日米国ＦＤＡが新薬BAY 43-9006を進行した腎臓ガン患者への服用を承認しました。（新薬はOnyx製薬社とBayer 製薬社が共同開発。Onyxのプレスリリースは http://www.onyx-pharm.com/wt/page/pr_1135103068 で見られます。）新薬の商標名はNexavarで一般名は、sorafenibです。またGleevec耐性GIST患者対象の臨床試験 フェイズIIがシカゴ大学やいくつかの他の場所で最近始まりました。

BAY 43-9006はc-キット(GISTsの主要標的KITです), PDGFRbeta, VEGFR(s), RAFを抑制します (PDGFRbetaとVEGFレセプターは腫瘍成長に要求される新血管生長を妨げます）。しかし新薬はPDGFRAを抑制しません。およそ5%のGISTsの標的はPDGFRAです。

この後Jerry CallはGleevecが効かなくなったアメリカGIST患者に臨床試験参加を勧めています。

http://gist.at.webry.info/ の五番目にBayer 製薬社のプレスリリース日本語版が
http://www.bayer.co.jp/byl/news/pub/news2005-12-21.html で見られます。

Sunny さん
いつもありがとうございます。
翻訳は難しいですね。

現在、日本国内でグリベック耐性GISTに対する治験が行われているスーテント（ファイザー：第�U相）とAMG706(アムジェン：第�U相）に続いてこのネクサバールも治験が開始するかもしれませんね。（製薬会社に問い合わせてみます。）
治療オプションが増えるのは嬉しいことですが、症状に合った、個々に最適の治療が受けられるよう、さらなる検索が待たれます。